世和基因于2013年由海归科学家团队创立，总部位于南京江北新区，致力于高通量基因测序技术的临床转化应用，主要面向肿瘤患者开展基因检测，通过明确基因分型指导临床用药选择、提示耐药机制、监测术后复发，同时探索风险人群早筛早诊，为肿瘤精准医疗提供分子诊断服务和产品。世和基因是国家级高新技术企业，同时也是江苏省发改委、科技厅及工信厅三认证的精准医学中心，检测实验室具备CAP/CLIA/ISO15189资质。目前，世和基因已累计检测肿瘤样本超百万例

艾迪康医学检验中心成立于2004年1月16日，是全国连锁经营的独立医学实验室，已在全国设立了30余家医学实验室。企业采用欧美独立实验室的先进管理体系，引进国际高质量标准，与全球医学检验同行广泛开展合作交流。目前，艾迪康拥有研发中心、药物临床、检验服务三大服务平台，其中检验服务平台下设临床实验室、病理实验室、生殖遗传实验室、基因实验室、质谱实验室，拥有200余项专利，提供4000余项检测项目，覆盖全国约1.9万名客户。

至本医疗是一家专注于肿瘤精准诊疗的创新型医疗科技公司，业务范围覆盖个体化精准诊疗和药企合作两大领域，并结合临床和分子信息的数据观察，为每位患者提供个体化精准诊疗解决方案，与制药企业深度合作，助力创新药物的研发和上市。同时，至本医疗积极携手各方合作伙伴，通过创新型保险解决患者的支付问题，提升医疗资源的可及性，惠及数以万计的中国肿瘤患者。

驾玉生物专注于全球医药价值链的质量领域，旨在为高端生物药提供一站式GMP质量检测和质量咨询服务。驾玉生物已成功交付50多个项目，包括中美生物大分子产业化领军企业，包括CDMO,单抗，CAR-T及其他产品公司。

驾玉生物与全球Top 10 CXO，Charles River Laboratories（CRL）达成战略合作伙伴关系，驾玉生物是中国唯一获得CRL投资和战略合作关系的CXO企业。驾玉太平洋检测实验室已被CRL认证为其全球生物药GMP检测实验室的无限制第三方承包商。

微谱在生物医药领域致力于成为您值得信赖的医药研发伙伴。

我们密切关注全球生物医药行业发展趋势，立足药物及医疗器械实验室服务全产业价值链，以完备的质量体系、高速的交付周期、丰富的项目经验及持续扩张的能力布局，为行业提供契合全生命周期的化学药、生物制品、医疗器械的研发及相关实验室服务，法规咨询与合规验证，药学CMC，临床医学研究等。我们的服务得到了中国、欧盟、美国、WHO等国际主要市场监管机构的认可，成功助力3500余家医药、医疗器械企业加速产品上市进程！

微谱于2014年正式涉足生物制品服务领域，2019年成立微谱生物科技有限公司，成为集团在生物药领域的重要战略布局。2022年公司荣获“江苏省民营科技企业”称号。

微谱生物科技立足于生物医药全产业链，依托创新型自主知识产权体系构建出成熟的生物制品质量研究平台、生物安全服务平台、GMP验证服务平台、药包材及生产系统研究服务平台以及药械知识产权服务平台，致力于为国内外生物药企业提供合规、专业、一体化的生物制品质量与安全研究综合解决方案。

上海立迪生物技术股份有限公司，致力于肿瘤转化医学及精准医疗研究，以帮助和指导医生进行临床用药，为患者个体化精准治疗方案的选择提供理论依据和指导。通过赋能全球生物制药和临床客户，践行立迪生物使命：让精准医疗造福每个癌症患者。

北京阅微基因技术股份有限公司（以下简称“阅微基因”）于2009年正式运营，是一家集体外诊断产品研发、生产、经营于一体的生命科学机构。阅微基因致力于基因检测技术的产品化，专注于基因检测“金标准”，基于毛细管电泳技术平台，通过原创性多重荧光扩增技术的革新，研发出一系列准确、快速、简便、经济的检测试剂及仪器，应用于临床、法医和工业领域。

百蓁生物（Baizhen Biotechnologies）是一家以AI驱动质谱技术，聚焦精准医疗的生物科技公司，是Bioinformatics Solutions Inc的中国分公司，致力于构建免疫组学中心，推进抗体和新抗原在肿瘤和自身免疫治疗中的应用。百蓁生物通过抗体和新抗原的发现，设计，结构预测与表征，以服务医药研发为宗旨，为免疫治疗科研机构和生物医药企业研发生产提供精准、高效的个性化质谱解决方案。

公司分别在武汉、上海和加拿大建有先进的质谱实验室，拥有经验丰富的技术团队和先进的Orbitrap Eclipse、timsTOF pro2、ZenoTOF 7600 等高分辨率质谱仪和全套的氢氘交换质谱系统，依托自主知识产权的PEAKS数据分析系统，服务国内外超过4000多家客户单位，准确度和客户满意度遥遥领先，成为国内外制药企业、ivd企业和科研机构的首选。

序祯达生物总部位于上海自由贸易实验区外高桥保税核心功能区内，中心实验室面积逾3000㎡，拥有大规模的高通量测序平台，提供300余项符合CLIA/CAP/ISO15189标准的专业检测，同时支持灵活定制化的开发验证和检测分析服务。公司以卓越测序技术为核心，将服务能力从传统的基因组学、转录组学拓展至蛋白组学、微生物组学，并建立了多组学整合分析解决方案集合。

序祯达生物聚焦肿瘤免疫、细胞与基因治疗、疫苗等生物医药前沿领域，在临床前研究、临床试验阶段及上市后阶段为制药企业、生物技术公司和学术研究机构提供疾病致病机理探究、靶点及生物标志物发现、标准化检测的服务支持。

立足全球生物医药行业，从技术创新出发，百奥赛图建立“BioMice百奥动物”子品牌。百奥动物集创新动物模型研发制备、生产供应和实验服务为一体，拥有3100+个独特基因编辑动物/细胞系模型，覆盖肿瘤，自免，代谢，心血管等多个疾病领域，包括重度免疫缺陷B-NDG及系列鼠、靶点人源化鼠、疾病模型鼠及基因敲除鼠等，结合优质的药理药效评价服务及转化医学服务平台，针对靶点类型、抗体亚型与作用机制，可订制个性化项目方案，提供具有广泛实验类型或数据分析结果的体内药效、PK/PD、生物标志物评估、Non-GLP毒理学评估、体外免疫细胞和细胞因子分析以及细胞功能测定，完整的体内药效和体外药理学服务能力能够为药物开发提供完整的PoC和MoA。为全球约500个合作伙伴完成了3000+项药物评估项目，已支持了多项IND应用和临床试验。以高标准的3大动物中心为支撑，极大的满足了全球科学研究和药物开发需求。创新的动物模型、高标准的质量管理、多元化的服务平台，助推生物医药创新产业的快速发展。

泰楚生物是一家领衔新药非临床研究到CDMO生产的企业，旗下有四家子公司：泰槿生物、泰澧生物、泰禛生物及泰霁生物，提供医药非临床成药性评价（CRO），抗体药物发现、分子设计（CRO），抗体药物工艺开发和生产（CDMO），高端制剂递送系统开发及生产（CDMO），小核酸工艺开发及生产（CDMO）等服务。泰楚生物及各子公司均由国内外知名专家领衔，并拥有数十位资深专家构成的强大科学与技术团队，可为各类新药研发和生产提供全方位非临床研究的技术支撑。

泰格医药（股票代码：300347.SZ/3347.HK）是行业领先的一体化生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的创新研发解决方案。通过全面的服务体系和顶尖的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的 100 多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。

浙江数问生物技术有限公司是一家集医学诊断试剂开发与销售、第三方医学检验、新药伴随诊断服务于一身的综合型诊断公司。旗下数问观止医学检验中心是一家通过CAP及临床基因扩增(PCR) 检验实验室认证的第三方独立实验室，具备为制药企业开展临床试验样本检测服务的能力和经验。

深圳中检联新药检测有限责任公司成立于2021年4月7日，是一家专业从事生物制品和创新药的第三方质量检测机构，主要致力于细胞药等生物制品以及创新治疗产品的质量研究，旨在为生物药品/制品的生产企业及研发机构提供标准化、系统化、国际化的检测服务和技术咨询，在2022年3月21日取得了CMA检验检测机构资质认定证书，并在2023年1月5日取得了CNAS实验室认可证书，随着CNAS认证项目陆续扩项，中检联新药检测成为华南地区细胞检测项目获得CNAS认可最多的企业

中检联新药检测实验室面积1600多平方米，建设了符合GMP标准的洁净实验室、细胞分析实验室、标准微生物实验室、开放实验室以及符合医学检验标准的P2级PCR实验室。固定资产五百多万元，拥有与检测项目相适应的主要仪器设备几十余套，如流式细胞仪、荧光显微镜、QPCR仪、病理切片系统、生物安全柜等，以及各类辅助设备、设施共一百多套。

中检联新药检验平台现已开展业务范围包括细胞鉴别、免疫学反应检测、生物学有效性评价、成瘤性检测、残留物检测、诱导多能干细胞等检测。

兴德通成立于2006年，总部位于北京，下设9家子公司，是一家经验丰富、资源广泛的专业CRO集团公司，于2021年10月成为首家获得国家政府部门认定的“专精特新”临床CRO企业。业务覆盖全国主要的药物临床试验机构，全职人员覆盖国内32个城市。公司在武汉、苏州、深圳设立全资子公司，在沈阳、长沙、上海、海口等多个城市设立办事处。

Synaffix is a biotech company with a clinical-stage platform technology that enables best-in-class antibody-drug conjugates (ADCs), bispecific antibodies and other targeted therapeutics under a technology out-licensing business model.  Synaffix was fully acquired by Lonza in June 2023.

Aimed at enabling innovative medicines for patients in areas of high unmet medical need, Synaffix has forged a growing number of collaborations with top tier biotech and pharma companies by enabling best-in-class therapeutic candidates for their pipelines.

上海溪长生物技术有限公司成立于2023年，我们团队成员的教育背景来自上海交通大学，复旦大学等知名学府专业博士，拥有15+年以上的生物制药全流程产业经验。在抗体、ADC、CAR-T等不同药物分子方面有成熟的技术研发和工艺开发能力。我们拥有六大技术服务平台:杂交瘤筛选 、噬菌体展示、瞬转与稳转细胞株构建、工艺开发、质量分析、规模化生产平台能力。旗下拥有两个服务品牌：IVD Constreambio®（溪利诊断），Biological Constreambio®（溪砥制药）。

我们面向生物制药、生物试剂、体外诊断试剂客户，提供第三方专业技术服务和抗体抗原试剂原料、定制试剂开发等服务。

更多请访问官网： http://www.constreambio.com

上海佐临生物科技有限公司聚焦大分子生物分析领域，已成功打造完善的一站式生物分析平台，可针对单抗、抗体偶联药物、多特异性抗体、融合蛋白/重组蛋白、细胞和基因治疗等多种药物形式，提供药品临床前和临床药代动力学（PK）/药效动力学（PD）、免疫原性（ADA/NAb）、生物标志物（Biomarker）方法开发、转移、验证及样品分析检测服务以及中心实验室运营管理服务，贯穿药物早期研发至临床开发全流程。

徕博科Labcorp（纽交所代码 LH）是知名的全球创新与综合实验室服务品牌， 总部位于美国北卡罗来纳州的伯灵顿，在全球拥有超过67,000 名员工，服务的客户遍布 100 多个国家和地区，在2023 财年公布的收入为121.6亿美元。

徕博科主营业务包括诊断服务和生物制药实验室服务两大板块，其中生物制药实验室服务致力于为新药研发提供从非临床到临床的全面实验室支持。2023年，徕博科支持了美国FDA批准的84%的新药和治疗产品，为全球患者开展了超过6亿次检测。

海普洛斯是一家专注于肿瘤分子诊断和基因大数据分析的国家高新技术企业，在基因测序、液体活检、生物信息和大数据等领域具有核心技术优势，业务覆盖肿瘤全病程管理、遗传性疾病筛查、重大感染性疾病(含新冠核酸)等领域，已为全国 500 多家三甲医院、数百家科研院所、体检机构、保险公司、互联网平台以及各地政府提供基因检测技术服务和整体解决方案。是业内为数不多拥有 CAP、CLIA双“C”认证，以及 EMQN、NCCL 多重认证的国家高新技术企业。