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诺和诺德「司美格鲁肽」在中国获批,用于减重适应症
新闻纲要 2024年6月25日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了诺和盈®在中国的上市申请,该产品是由诺和诺德公司最新研发的基础胰岛素周制剂,用于治疗成人2型糖尿病。经过创新的分子设计和结构修饰,诺和期®的作用时间显著延长,兼顾疗效与安全性,一周仅需注射一次 1,有效改善胰岛素治疗依从性 2,开启胰岛素治疗周制剂时代。诺和盈®是诺和诺德“
18亿美元!宜联生物ADC再出海!
2024年5月27日 - 苏州宜联生物医药有限公司(以下简称“宜联生物”),一家临床阶段的生物科技公司,今日宣布与BioNTech SE(Nasdaq: BNTX, 以下简称“BioNTech”),一家开创性研发肿瘤和其他重症治疗药物的下一代免疫治疗公司,达成一项新的战略合作。基于本次合作,BioNTech将获得一项利用宜联生物TMALIN® ADC技术平台开发针对限定的某几个前沿创新靶点
首付款8亿美金,百利天恒HER3xEGFR双抗ADC成功出海
一、重磅交易:首付8亿美金,潜在总交易84亿美金12月11日,BMS宣布与百利天恒药业子公司SystImmune就BL-B01D1达成独家许可与合作协议,BL-B01D1是一种潜在FIC的HER3/EGFR双抗ADC产品。EGFR、HER3虽是研究已久的老靶点,开发之路多有坎坷,这次BMS看好B01D1也是基于最近公布的数据。BMS将独家负责BL-B01D1在全球其他地区的开发和商业化。合作协议生
深度聚焦生物医药领域
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