苏州帕诺米克生物医药科技有限公司（简称：诺米代谢）于2013 年在苏州工业园区成立，是中国最早成立、规模最大的代谢组学公司之一，致力于打造代谢组学精准医学与营养全方案提供商，成为每个人的代谢管家。诺米代谢业务板块包括组学技术服务、药企服务、临床质谱、组学临床产品与生物大数据平台，为全球客户提供更快更精准的代谢组学技术服务、临床产品及大数据服务。

四川康城生物科技有限公司位于中国西南天府之城成都，由华西医院投资设立，整合了学术机构、临床医院以及合作研究伙伴的各方资源，是一家提供高质量临床前药物研发外包服务的生物技术公司。康城生物致力于开创从啮齿动物到非人类灵长类动物的创新动物疾病模型，涵盖心脑血管类疾病、中枢神经系统类疾病、肿瘤、代谢类疾病、眼科类疾病、自免疫及肝肾类疾病等多个领域。在大动物的微创介入手术构建心脑血管疾病模型、基于模式识别和 AI 辅助的大小动物行为学评价、大小动物的脑立体定位手术、分子影像技术、大动物脑脊液清醒状态下动态采集、基于临床样本和大数据的病人源肿瘤类器官和PDX模型等方面拥有大量创新技术，可提供专业化和规范化的药理药代研究和药效评价服务。我们拥有专业的团队、先进的设备和动物设施，在我们擅长的领域为国内外客户提供标准或定制的临床前筛查或功效评估服务和专业指导，帮助客户高效推进新药研发临床前进程，在中国和其它国家赢得 IND 认可。

山东欣博药物研究有限公司是一家集药效学研究、毒理学研究、药物分析检测服务、动物病理学检验、医疗器械评价服务于一体的科研服务型企业,是高新技术企业、山东省企业技术中心、山东省瞪羚企业。

慷研生物工程(上海)有限公司是一家集SMO项目管理、实验室技术服务、成果转化为一体的创新型生物科技公司。实验室内配备qPCR、PCR、凝胶成像仪、流式细胞仪、细胞计数仪、血自动培养仪、高速低温离心机、液氮罐等重要细胞分离鉴定仪器，满足业务所需。细胞计数仪、流式细胞仪，含有审计追踪功能，所有的仪器经过3Q认证，及定期校准维护，确保数据真实有效。公司致力服务国内生物医药企业，提供原材料技术支撑，解决企业供者材料使用合规、合法性问题，提升企业药物研发水平，拓展和丰富新药研发类别，加快新药上市步伐。

HiRO全称上海贺维斯特医药科技有限公司（Harvest Integrated Research Organization），是一家立足中国、面向全球的创新临床研究组织（CRO），总部设于上海。HiRO拥有全球化的运营和整合能力，公司致力于为全球客户提供全方位的解决方案和服务。HiRO核心团队皆具有超过15年国际顶尖CRO及医药企业的从业经验, 项目管理团队拥有多位超过20年经验的专业人士及丰富的跨国药企和中美两国医药监督管理的经验。 员工覆盖包括上海、北京、广州、成都、台湾、美国、新西兰、澳洲等地。

斯坦德生物医药是斯坦德集团的核心领域，下设药物研发平台、中药研发平台、药学研究平台、相容性密封性研究平台、生物制品安全研究平台、药物临床前安全评价平台、药物临床研究平台、GMP验证合规平台等技术平台。我们致力于为客户提供产品研发外包、分析测试一站式服务，可有效助力企业缩短研发周期，让药品更快更安全的上市。

Slogan: 助力企业缩短研发周期，让药品更快更安全的上市。

药明奥测依托整合诊疗理念与经验，专注重大诊疗挑战，凭借融合多平台、多组学及临床数据驱动的开放式赋能平台，通过药明奥测整合诊断系统（WINS），不断推出创新诊断服务和产品，同时加速诊疗创新者从研发到应用的技术转化，创造共赢共享的产业新生态。

药明奥测聚焦临床及支付端痛点，凭借强大的商业资源整合能力，打造“诊·疗·药·险”生态圈，实现全球产业布局，助力精准诊疗、造福更多患者及健康人群。

枢密科技是病毒载体开发与制备技术的国家级高新技术企业，为罕见病基因治疗、溶瘤病毒

肿瘤免疫细胞治疗、神经系统药物开发等领域提供病毒载体改造、AAV大规模制备、药物开发和药效评估服务。拥有分子生物学、细胞、病毒、纯化、检测分析实验平台，具备生物安全二级实验室资质。获国家高新技术企业，武汉市光谷"3551人才"，武汉市科技"小巨人"及ISO质量管理体系认证等荣誉资质，目前正在筹建GMP车间。

枢密科技可为药企提供基因治疗CDMO服务，包括细菌建库、细胞建库、工艺开发和优化、大规模AAV生产、质量方法学研究及验证、批检验和放行等。

本司基于长期的技术经验积累与先进的工艺创新优势，形成2套AAV大规模生产体系:三质粒共转染HEK293T细胞包装体系和昆虫杆状病毒表达系统包装体系，在GMP级AAV生产中更具优势。

Curiox是一家从事生物分析仪器研发、生产与销售的创新型生物科技公司，致力于通过自动化实现精确的生物分析。Curiox成立于2008年，拥有Laminar Wash™和DropArray™两大核心专利技术。Laminar Wash™在细胞洗涤领域表现卓越，为全球研究机构提供自动化流式样本前处理解决方案。Curiox是NIST和美国FDA全球细胞分析联盟中唯一的自动化公司。2020年，Curiox进入中国，成立盛涵生物科技（上海）有限公司，为中国科学家带来生物分析的自动化解决方案。

2023年8月10日，Curiox Biosystems正式在韩国KOSDAQ挂牌上市。

作为细胞洗涤领域领先的高科技公司，Curiox拥有包括层流洗涤™（Laminar Wash™）技术在内的众多专利技术。Curiox致力于通过先进的自动化细胞洗涤技术取代传统的手动离心细胞处理方法，推动细胞样本前处理方法革新。层流洗涤™技术已在全球众多科研院校、医药企业和CRO/CDMO公司中获得广泛认可。

Curiox成功上市，标志着Curiox在生物技术创新发展道路上的一个胜利。我们还将在细胞洗涤领域持续深耕，不断为客户带来更好的细胞前处理解决方案。同时我们也在不断拓展技术应用场景，为更多领域的科学家提供创新的样本处理方法。

剂泰医药（METiS）是全球首家以人工智能驱动药物递送和药物发现的生物技术公司，集合人工智能、机器学习和量子模拟等先进技术，旨在实现更有效的创新递送材料设计、候选药物选择和制剂设计、“可编程核酸药物”开发与核酸递送设计。

核心团队由美国工程院院士和多位MIT科学家领衔，既有来自Regeneron, Amgen, Novartis等知名药企的药物开发专家，也有人工智能、计算等方面的青年新锐。

江苏集萃药康生物科技股份有限公司成立于2017年，是一家专业从事实验动物小鼠模型的研发、生产、销售及相关技术服务的高新技术企业，系亚洲小鼠突变和资源联盟企业成员以及科技部认定的国家遗传工程小鼠资源库共建单位。公司基于实验动物创制策略与基因工程遗传修饰技术，为客户提供具有自主知识产权的商品化小鼠模型，同时开展模型定制、定制繁育、功能药效分析等一站式服务，满足客户在基因功能认知、疾病机理解析、药物靶点发现、药效筛选验证等基础研究和新药开发领域的实验动物小鼠模型相关需求。

上海唯可生物科技有限公司成立于2021年，致力于为细胞和基因治疗药物提供整合载体和基因编辑的安全性评价服务，是拥有自主知识产权技术平台且符合FDA、EMA、NMPA等监管要求进行整合病毒插入位点分析（Integration Site Analysis,ISA）和基因编辑在/脱靶分析（Crispr On-/Off- target analysis）的创新型CRO企业。

核心技术团队在基因治疗安全评价领域拥有20多年技术积累，为全球80%成功上市的细胞和基因治疗产品提供安全性评价服务和药物申报咨询工作，包括为第一款基因治疗产品和第一款CAR-T产品提供了整合载体插入位点分析，应用的核心技术是全球整合位点检测的金标准LAM-PCR。

唯可生物在上海临港集团生命健康城建有800平方米符合GLP规范的万级洁净实验室，拥有全流程闭环检测体系。同时，唯可生物已经建立了一流的基因组学和生物信息学分析平台，开发并验证了一套基于NGS测序的检测和分析方法，能够为客户提供从样本接收到报告提交的全方位定制服务，包括样本质控、文库准备、二代测序、生物信息学分析和ISA风险评估报告等。

天津天诚新药评价有限公司是招商局集团天津药物研究院的全资子公司，专注于药物临床前研究服务，汇集创新药物药效学、药代动力学、毒理学三大国家级技术平台，拥有NMPA的GLP九项认证、国际AAALAC认证、CNAS认证，建立了细胞药物评价、高端制剂评价、儿童药物评价等多个优势技术平台，累计服务客户400+，完成项目1400+，获批临床100+（含中美双报），技术水平和服务能力得到业界广泛认可。

Resolian是专注于大、小分子药物代谢和药代动力学研究的全球性生物分析合同研究组织（CRO），核心领导层在美国和中国的CRO行业中拥有丰富的工作经验。公司配备了全球最先进的仪器，并严格按照国内外生物分析相关法律法规建立质量保证体系。在抗体偶联药物（总抗、ADC、游离药物和ADA）、 寡核苷酸药物和mRNA疫苗的生物分析（PK/PD和ADA）、脂质体药物（游离和包裹药物）、吸入药物的超灵敏检测以及生物标志物检测等方面是中国久负盛名的行业领导者。Resolian目前在美国、英国、澳大利亚和中国均设有生物分析实验室。公司能够在四大洲启动项目，并将经验证的方法论在各实验室之间轻松转移，从而实现治疗试验几乎可在全球各地进行的能力，而无需更换生物分析CRO。

安渡生物是全球领先的转化和临床开发新一代CRO。

作为创新药成功研发的优选合作伙伴，安渡生物为新药开发在中国和欧美提供符合国际标准的转化科学，定量药理，监管申报和临床开发全链条服务，包括从临床前到上市的临床开发策略和执行，科学地“选剂量、选靶点、选病人”，结合全球化执行质量标准，提高新药研发成功率。

北京诺禾致源科技股份有限公司（股票代码：688315）于2011年3月在北京中关村生命科学园注册成立，专注于开拓前沿分子生物学技术和高性能计算在生命科学研究和人类健康领域的应用，致力于成为全球领先的基因科技产品和服务提供者。企业总部位于北京，在北京、天津、广州、上海、美国、英国、德国、新加坡、日本设有实验室或实验基地，并在中国香港、美国、英国、新加坡、荷兰和日本设有子公司，办公面积逾40,000m2。

作为目前国内基因测序领域的佼佼者，诺禾致源的业务覆盖生命科学基础科研服务、医学研究与技术服务、建库测序平台服务，为全球研究型大学、科研院所、医院、医药研发企业、农业企业等提供基因测序、质谱分析和生物信息技术支持等服务。

上海真固生物科技有限公司，是一家兼具中国文化基因和美国科技背景的精准医疗技术公司，致力于提供以NGS为核心的精准医疗整体解决方案。

公司独有的SLIMamp®全球专利，使真固生物从容应对药物临床试验与上市后的各式检测需要：针对全样本类型，仅使用2.5ng样本投入，在3-5个自然日内，即可提供IVD级别的检测结果；结合自主开发的生物信息学分析软件PiVAT®，“一键”完成从原始数据到突变列表注释的全部数据分析流程。

Guangzhou Anbiping Pharmaceutical Technology Co., Ltd. (stock code: 688393) focuses on tumor screening and diagnosis, and has independently developed a series of tumor screening and diagnostic reagents and supporting equipment, which is mainly used in the department of pathology. It is one of the enterprises with the most abundant technology platform and the largest variety of products range in the domestic tumor screening and diagnosis industry.

中科新生命成立于2004年,已建立了贯穿药物全生命周期的药学研究服务平台,从靶点发现的早期研发开始,到临床前研究以及临床研究阶段工艺控制相关质量研究和生物分析,直至上市申请和商业化生产的质量控制,始终参与其中。中科新生命累计服务生物医药行业客户超过2000家,涵盖制药企业、生物技术公司以及科研院所;年检测样品数量超30000份,助力上百个药物IND和NDA/BLA注册申报,且100%通过监管部门的研制现场核查。